- Elaborer et décliner la stratégie des expéditions dans le respect des délais de production industrielle
- Gérer les transports en Europe et à l’international (aérien/maritime/terrestre) selon les réglementations en vigueur IATA, IMDG, et ADR
- Sécuriser les flux logistiques de nos produits par maîtrise de la chaîne du froid
- Instruire les dossiers expéditions selon les demandes de nos clients,
en appliquant les exigences réglementaires et en y intégrant les contraintes logistiques
- Connaître les règles du commerce international (incoterms 2010)
- Etablir les demandes de cotation transport
- Editer la documentation transport & répondre aux exigences douanières
- Superviser la préparation logistique du frêt
- Suivre l’acheminement des envois
- Répondre aux litiges éventuels sous forme d’enquêtes internes et externes
- Suivre le budget transport
- Gérer les justificatifs d’exportation
- Responsable du stockage cGMP de produits finis pharma
ISOCHEM
- ASSISTANTE QUALITE
2000 - 2006Assistance Qualité
- Décliner la politique qualité de l’entreprise
- Gérer le système documentaire Qualité ISO 9001 (chapitre conception)
- Suivre les projets R&D en phase de conception dans le respect de la norme pharma cGMP
- Conduire les audits internes & externes
- Traiter les anomalies et réclamations, mettre en place les actions correctives
- Suivre la performance et les indicateurs Qualité
- Classer et diffuser les procédures en vigueur
- Suivre le plan de contrôle interne des laboratoires
SNPE / ISOCHEM
- Technicien Chimiste R&D
1982 - 2000
Chimie R&D
- Manipuler et réaliser des essais au sein d’équipe de chercheurs R&D pharma et chimie spécialités
- Développer de nouveaux procédés industriels
- Assister la production des usines de fabrication
- Maîtriser la synthèse organique et techniques d’analyse courantes ( HPLC / CPG )
- Rédiger les compte-rendus d’essais
