2009 - 2009- Connaissances des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation française et internationale en recherche biomédicale
- Mise en oeuvre d'études cliniques : soumission aux instances réglementaires, visite de sélection des investigateurs, réalisation de mise en place avec rapport de visite
- Gestion de documents : protocole, CRF papier et électronique, rapport d'étude clinique, rapport de sécurité, BI, RCP, ICE, suivi des EIG, pharmacovigilance
- Constitution d'un TMF : dossier centre, dossier investigateur, reporting, constitution de tableaux de bord
- Connaissance des procédures de monitoring des études cliniques (CRF papier/électronique)
- Sens de l'organisation et des priorités
- Autonomie et rigueur
Quintiles
- CRA
Durham2009 - maintenant- Connaissances des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation française et internationale en recherche biomédicale
- Mise en oeuvre d'études cliniques : visite de sélection des investigateurs, réalisation de mise en place avec rapport de visite
- Gestion de documents : protocole, CRF papier et électronique, BI, RCP, ICF, suivi des SAE, pharmacovigilance
- Connaissance des procédures de monitoring des études cliniques (CRF papier/électronique)
Institut Gustave Roussy / INSERM U362-U790
- Ingénieur de recherche
2003 - 2009Intitulé : Développement de nouvelles perspectives physiopathologiques et thérapeutiques dans le traitement des syndromes myéloprolifératifs
Biologie cellulaire
- Culture cellulaire en milieu liquide de lignées cellulaires adhérentes et non adhérentes et en milieu semi solide (méthylcellulose, agar) pour la mise en évidence des progéniteurs hématopoïétiques
- Purification de cellules CD34+ du sang périphérique, de cytaphérèse et de moëlle
- Production de surnageants lentiviraux dans une lignée productrice et infection de lignées cellulaires et de cellules primitives hématopoïétiques
- Cytomètrie en flux (logiciels BD Cell Quest® et FACSDiva®)
