SOS POLYARTHRITE RHUMATOÏDE : STOP aux RHUMATISMES

Ce 2 novembre a commencé, pour une durée de 5 semaines, une campagne médiatique de sensibilisation de la population française de tous âges à la polyarthrite rhumatoïde, la PR : STOP-Rhumatismes est proposée par la Société française de rhumatologie (SFR), avec un porte-parole très connu : l’acteur Claude Brasseur. Maladie ostéo-articulaire mal connue, voire banalisée comme un autre rhumatisme standard, la PR est en fait une arthrite, maladie inflammatoire de l’appareil articulaire de nature auto-immune, qui évolue vers une érosion destructrice de l’articulation, l’ankylose et un réel handicap.

La PR n’est pas une maladie rare, puisqu’on estime à 300 000 au moins le nombre de personnes touchées en France. Contrairement aux deux idées fausses les plus répandues sur le sujet, la PR (contrairement à l’arthrose) n’est pas une maladie du vieillissement articulaire, puisque la moyenne d’âge de son début est de 45 ans, et que l’on en connaît des formes juvéniles ...

JOURNEE MONDIALE DE L'ALZHEIMER : 21 septembre, pour un diagnostic précoce

La journée mondiale de l'Alzheimer est une journée de mobilisation internationale organisée le 21 septembre, cette année sur le thème du diagnostic précoce de la démence. De nombreuses pistes sont aujourd'hui suivies pour améliorer le délai du diagnostic qui intervient souvent plusieurs années après le début du développement de la maladie.

Les différentes associations participants à l'organisation de cette journée, partout dans le monde vont mettre l'accent sur l'importance d'obtenir un diagnostic le plus tôt possible et d'encourager les médecins à reconnaître au plus tôt les signes de la maladie pour une prise en charge précoce de la maladie.

De nombreux scientifiques travaillent au diagnostic précoce de la maladie.

Par exemple, une récente étude publiée dans le numéro de Juin du Journal of Alzheimer's Disease démontre que la biospectroscopie à infra rouge effectuée sur des échantillons de sang peut permettre d'identifier ...

JOURNEES NATIONALES DE DEPISTAGE DE LA DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge)

Du 29 juin au 3 juillet 2009, l’Association DMLA organise, en partenariat avec la Société française d’ophtalmologie (SFO), le Syndicat national des ophtalmologistes de France (SNOF) et le soutien de Bausch & Lomb et du laboratoire Novartis, les Journées nationales de dépistage de la DMLA. Des ophtalmologistes rechercheront une suspicion de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), qui concerne tout sujet de plus de 55 ans, par un examen du fond d’œil, montrant des signes précurseurs de DMLA.

En 2007, 350 ophtalmologistes ont participé à la première Journée de dépistage, en 2008, 500 pour la 2e Journée. Afin d’éviter une attente trop importante, les personnes intéressées devront prendre rendez-vous au préalable auprès du secrétariat de l’ophtalmologiste.

La DMLA ou maculopathie est une maladie dégénérative qui affecte le centre de la rétine, la macula. Cette zone centrale représente 2 à 3 % de la rétine mais transmet ...

La 6ème édition de la journée nationale d'information aura lieu le samedi 20 juin 2009 sous le patronage de Madame Roselyne Bachelot, Ministre de la Santé et des Sports. Une anomalie génétique qui provoque une hyperabsorpsion du fer qui nécessite généralement des saignées à vie.

L’hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due à une absorption excessive du fer alimentaire au niveau du duodénum. Cette hyperabsorption, due à une anomalie génétique, entraîne une accumulation progressive de fer dans l'organisme. Non traitée, l'hémochromatose évolue insidieusement, et risque de provoquer des atteintes graves (cirrhose, cancer du foie, insuffisance cardiaque...), susceptibles d'entraîner une mort prématurée.

Le traitement d’attaque pour éliminer la surcharge en fer consiste en général à pratiquer des saignées hebdomadaires durant 1 à 2 ans en fonction de la surcharge en fer. La soustraction des globules rouges, riches en fer, oblige l’organisme à puiser dans les réserves de fer pour former de nouveaux érythrocytes. ...

Journée mondiale de la sclérose latérale amyotrophique (21/06)

Dimanche 21 juin, c'est la fête de la musique, la fête des pères, mais c'est aussi la Journée Mondiale de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) dite aussi maladie de Charcot. Cette maladie rare touche une nouvelle personne toutes les 6 heures dans le monde.

La maladie de Charcot est un trouble neurologique dont la cause exacte est encore inconnue. Elle correspond à l'atteinte des neurones moteurs situés dans la corne antérieure de la moelle et les noyaux moteurs des derniers nerfs crâniens. La maladie est plus fréquente dans certains pays du Pacifique (Ile de Guam, Nouvelle-Guinée) mais en France, elle est aussi présente et touche près de 8 000 personnes.

Créée en 2008 sous l'égide de la Fondation de France, la Fondation Thierry Latran rappelle "l'urgence à chercher, l'urgence à aider, l'urgence à guérir". La recherche tente aujourd'hui de mettre au point des tests diagnostic pour cette maladie (un biomarqueur), permettant enfin un dépistage ...