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Mes études se sont construites autour de la physiologie, la biologie cellulaire et moléculaire depuis mon année de licence jusqu'à l'obtention de mon master professionnel.
Concernant mon expérience professionnelle, j'ai mené un sujet de recherche dans le domaine de la recherche contre le cancer au sein de l'unité INSERM de Chimiothérapie anticancéreuse de Clermont-Ferrand afin d'établir le potentiel thérapeutique d'une molécule lipidique pour le cancer du poumon. Après avoir réalisé des tests de cytotoxicité in-vitro,j'ai pu mettre en évidence le mécanisme d'action proapoptotique de la molécule d'intérêt par des tests fluorimétriques.
Je présente également une expérience de recherche et développement en immunologie appliquée pour avoir conduit un projet de développement d'anticorps chez Diaclone, une société de biotechnologie spécialisée dans la mise au point d'anticorps et de produits immunologiques. Grâce à cette expérience j'ai acquérir une solide maîtrise des outils et méthodes permettant de développer et produire un anticorps (culture cellulaire, expérimentation animale, hybridation cellulaire, criblages, clonages, ELISA, Cytométrie en flux, Purification par chromatographie d'affinité). J'ai pu également développer de réelles compétences en matière de gestion de projet R&D pour avoir réalisé en totale autonomie l'ensemble des expériences de mon étude.
Par ailleurs,j'ai occupé pendant six mois le poste de technicienne au sein de la société biopharmaceutique IDM Pharma à Paris, spécialisée dans le développement de produits innovants en immunothérapie anticancéreuse. J'ai ainsi assuré, dans le respect des BPL, la réalisation et le suivi d’expérimentations in vitro destinées à caractériser les cellules sanguines de patients en essai clinique de phase II. Réalisées à des étapes clés du traitement, les expériences dont j’avais la responsabilité permettaient de valider le process et de suivre les réponses cliniques au traitement. Outre la recherche constante d'améliorations, j'ai mis en place des procédures inédites tout en étant force de proposition afin d’explorer de nouvelles méthodes expérimentales.
Sandrine Tavares
technicienne R&D physiologie, biologie cellulaire et moléculaire
Paris, France
Sandrine Tavares |
Ancien élève de |
Université Poitiers (UFR Sciences Fondamentales Appliquées) |
Université Clermont 2 Blaise Pascal (UFR Sciences Exactes) |
2006 : IDM |
technicienne de laboratoire
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La société IDM SA à Paris est spécialisée dans le développement de produits innovants en immunothérapie anticancéreuse. J'ai ainsi assuré, dans le respect des BPL, la réalisation et le suivi d’expérimentations in vitro destinées à caractériser les cellules sanguines de patients en essai clinique de phase II. Mon travail s’inscrivait dans le cadre d’un projet de recherche destiné à établir l’efficacité thérapeutique du vaccin Uvidem composé de cellules dendritiques chargées avec des lysats tumoraux dans le traitement du mélanome. Réalisées à des étapes clés du traitement, les expériences dont j’avais la responsabilité permettaient de valider le process et de suivre les réponses cliniques au traitement. Outre la recherche constante d’améliorations pour les procédures existantes, j'ai mis en place des procédures inédites tout en étant force de proposition afin d’explorer de nouvelles méthodes expérimentales. | |
Secteur : Pharmacie et santé |
2005 : Diaclone |
Assistante chef de projet R&D
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La société de biotechnologie Diaclone est spécialisée dans la mise au point d'anticorps et plus généralement d'outils immunologiques destinés à la recherche, à la thérapie et au diagnostic. J'ai mené durant huit mois un projet de recherche et développement afin de développer des anticorps monoclonaux contre l'interleukine-22. J'ai ainsi conduit, en totale autonomie, l'ensemble des expériences depuis l'immunisation des souris avec l'immunogène jusqu'à la production d'anticorps spécifiques. J'ai du faire face aux difficultés rencontrées par une telle entreprise et proposer de manière constante des solutions techniques afin d'obtenir des anticorps relativement spécifiques à partir desquels je devais mettre au point un kit de dosage ELISA "sandwich". J'ai développé de solides compétences en immunodosage (ELISA), immunomarquage (Cytométrie en flux), culture cellulaire, expérimentation animale, production d'hybridomes, criblages et clonages des hybridomes sélectionnés. Une recherche constante d'amélioration des procédés existants m'a permis de mettre en avant un réel sens de l'initiative grâce auquel j'ai notamment proposé et expérimenté de nouveaux modes d'immunisations. Mon travail a été réalisé en collaboration étroite avec les équipes immunochimie, biologie cellulaire, production et qualité ce qui m'a permis de développer un sens de l'esprit d'équipe reposant sur la communication, la rapidité et la bonne entente. | |
Secteur : Biotechnologie |
2004 : INSERM UMR 484 Equipe de Chimiothérapie anticancéreuse |
Technicienne de recherche
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Les recherches effectuées au sein de l’UMR 484 sont essentiellement orientées vers les aspects diagnostiques, thérapeutiques et préventifs du cancer. L'équipe de chimiothérapie anticancéreuse au sein de laquelle j'ai réalisé mon étude concentre ses recherches sur le développement de nouveaux principes actifs et de nouvelles cibles cellulaires, ainsi que la vectorisation de ces principes actifs vers un tissu tumoral donné. Mon travail a consisté à établir, par des tests in-vitro, le mode d’action d'une molécule lipidique (GLF2) sur la lignée de cellules de carcinome pulmonaire A549. Pour cela, j’ai réalisé des études de cytomorphologie et de cytotoxicité in vitro afin de quantifier la survie des cellules suite à un traitement par GLF2. Une analyse par cytométrie en flux a permis de déterminer quelles pouvaient être les répercussions au niveau du cycle cellulaire et ainsi de suggérer que le mécanisme d'action de la molécule d'intérêt impliquait une mort cellulaire. Des tests fluorimétriques basés sur la mesure de l'activité des caspases 3-7 ont permis de mettre en évidence un mécanisme d'action proapoptotique de la molécule d'intérêt. Grâce à cette étude où j'ai pu établir le potentiel proapoptotique de GLF2 sur des cellules du cancer du poumon en culture, les essais ont pu être poursuivis sur l'animal. | |
Secteur : Enseignement - Animation - Recherche |
Hobbies |
Tennis, Volley-Ball, Natation Broderie, Cuisine, lecture de magasines Cinéma |
