2006 (4mois) : Johnson Johnson Val de Reuil (27) R&D consumer, Analytical Development, technicien de laboratoire
·Validation de la péremption et réalisation de différents dosages sur les produits finis par HPLC et IR
Stages Professionnels
2005 (8 mois): GlaxoSmithKline Evreux (27) Laboratoire QC Process Analytique, technicien supérieur de laboratoire
Complément de validation d’un produit pharmaceutique.
·Conception et rédaction des protocoles et rapports finaux de validation et des protocoles de mise en stabilité des produits finis
·Réalisation des différentes expériences sur les matières premières et les produits finis.
·Formation et utilisation de l’HPLC et de la CPG (mode Headspace) et du Karl Fisher,
·Formation sur le logiciel d’acquisition Millenium.
2004 (3 mois): SNECMA Moteurs Vernon (27) Laboratoire Matériaux, Chimie, Expertises, technicien de laboratoire
Etude des propriétés hygrométriques du silicagel.
·Mise en place d’une étude complète des différentes caractéristiques influençant l’hygrométrie,
·Contacts avec les fournisseurs et recherche bibliographique,
·Mise en place et étude de l’influence de différents paramètres rédaction d’une note pour une meilleure utilisation des témoins d’humidité
Estelle MOYON
chimiste analytique
Gaillon, France
Estelle MOYON |
Depuis 2006 : Johnson-Johnson |
technicien de laboratoire
| |
Johnson Johnson possèdent différents secteur d'activité (pharmaceutique, cosmétique...) Au sein du laboratoire R&D Consumer France, Analytical development, j'ai a dosé et à valider la péremption de nouveaux produits finis (nouveaux produits cosmétiques pour les marques ROC, Neutrogena, Evian Infinity...) | |
Secteur : Luxe et Cosmétique |
2005 : GlaxoSmithKline |
stagiaire
| |
GlaxoSmithKline Evreux est spécialisé dans la production de medicaments à inhaler (Diskus, aerosols, Rotadiks...) et donc destinés au traitement des maladies respiratoires. Dans le cadre de mon stage j'ai réaliser un complement de validation des méthodes de dosages un médicament en poudre inhalé, à partir du dossier de mise sur le marché pour mise en conformité avec la réglementation. J'ai rédigé le protocole d'étude et de mise en stabilité des différentes solutions de dosage sur le produit fini. J'ai réalisé les différentes analyses liées à ce protocole puis rédigé le protocole final. Réalisation de stabilité sur des matieres premières. Utilisation de l'HPLC et de la CPG (en mode Headspace) ainsi que du Karl Fisher poooooour les différentes expériences. | |
Secteur : Pharmacie |
Hobbies |
Cinéma (responsable club cinéma à l’ENSCMu) Musique (10 ans de piano), Lecture, Musées, Voyages, Culture japonaise |
