4+ années d'expérience en MedChem
7+ années d'expérience pratique en Chimie Organique
Je dirige une équipe de chimie médicinale chez Merck-Serono en région parisienne dans le domaine du diabète. Je suis également Project Leader sur un projet en Hit-to-Lead.
Auparavant, j'ai obtenu mon diplôme d'ingénieur chimiste (et DEA) à l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier. Puis j'ai effectué mon doctorat avec Mark Bradley à Edimbourg en chimie organique. Mon expérience en Chimie Médicinale a ensuite été dévelopée via un post-doc en Oncologie dans l'équipe de Roger Griffin à la Northern Insitute for Cancer Research, Newcastle.
5 publications
5 brevets
9 communications (oral + poster) à des conférences internationales
Eric Valeur
Project Leader / Team Leader - Chimie Médicinale, Merck-Serono
Paris, France
Eric Valeur | English | French |
Ancien élève de |
University of Newcastle upon Tyne (Post-Doc) |
Edinburgh University (School of Chemistry) |
Depuis 2007 : Merck-Serono |
Project Leader / Team Leader - Chimie Médicinale
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Centre de Recherche de Chilly-Mazarin Chercheur en Chimie Médicinale dans le domaine du diabète (Team Leader) * Project Leader d'un projet en Hit-to-Lead (structure-based design) 1 brevet déposé * Passage d'un milestone sur un autre projet en Hit-to-Lead project (GPCR target). Le projet est désormais en Lead optimisation. 3 brevets déposés * Actif dans plusieurs projets à tous les niveaux du Drug Discovery pré- clinique * Recherche et management de collaborations externes * Management de trois techniciens * Participation à des projets transversaux: membre d'une équipe internationale pour l'évaluation des outils MedChem internes * Data mining * Preparation de brevets | |
Secteur : Pharmacie et santé |
2006 : Northern Institute for Cancer Research, Newcastle, U.K. |
Post-Doctoral Research Assistant
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Post-doc d'un an financé par Cancer Research UK Superviseurs: Prof. Roger Griffin, Prof. Bernard Golding et Dr. Ian Hardcastle Développement d'inhibiteurs de l'interaction protéine-protéine MDM2-p53: lead optimisation de deux scaffolds via structure-based drug design. Ces travaux vont donner lieu à deux publications et un brevet. Un groupe de molécules synthétisées fait l'objet de discussions pour "licensing" auprès des grandes entreprises pharmaceutiques. Management de deux étudiants MChem (DEA) et deux doctorants. | |
Secteur : Pharmacie et santé |
2002 - 2005 : University of Edinburgh |
Doctorant
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Directeur de thèse: Prof. Mark Bradley Thèse financée par Astra Zeneca, Eli Lilly, Evotec, GSK et Pfizer. Titre de la thèse: “The development of new tools for High-Throughput Synthesis and High-Throughput Screening” *** Développement d'un nouveau réactif de couplage supporté: PS-IIDQ. Ce réactif est désormais commercialisé par Novabiochem et Polymer Lab. Ce projet a donne lieu à deux publications, l'une dans Chemical Communications, l'autre dans Tetrahedron. Ce projet a abouti à deux présentations orale, l'une à l'American Chemical Society National Meeting à San Diego, l'autre à Eurocombi 3 (Third European Symposium on Combinatorial Sciences in Biology, Chemistry, Catalysts and Materials). Ce travail a reçu le prix du meilleur poster à l'Université de Southampton, et le deuxième prix de présentation orale à l'Université d'Edimbourg. *** Synthèse multi-étape, purification et caractérisation de petites molécules pour le développement d'une nouvelle stratégie pour le criblage à haut debit (HTS) via l'utilisation de microarrays. Ce projet a donné lieu à une publication et est poursuivi actuellement par d'autres doctorants. | |
Secteur : Pharmacie et santé |
2002 : Merck |
Projet de fin d'études
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Centre de Recherche de Lyon Projet de fin d'études de 6 mois. Hit optimisation dans le domaine du traitement des complications macrovasculaires du diabète. Synthèse multi-étape, purification et caractérisation de composés actifs. Utilisation des techniques en solution et sur support. Réalisation d'une recherche bibliographique sur la synthèse en phase solide des guanidines. | |
Secteur : Pharmacie et santé |
2000 - 2001 : Merck (Allemagne) |
Research Assistant
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Stage d'un an à Darmstadt dans le département de chimie médicinale. Lead optimisation, recherche de nouvelles molécules actives dans le domaine de l'oncologie (matrix metalloproteinases). Utilisation de la synthèse en phase homogène et sur support. | |
Secteur : Pharmacie et santé |
2000 : Commissariat à l'Energie Atomique |
Stagiaire
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Stage de deux mois Département de chimie inorganique et biochimie. (Grenoble) Synthèse et saponification sélective d'une porphyrine chirale. | |
Secteur : Pharmacie et santé |
1999 : Aventis-Pharma, Allemagne (désormais Sanofi-Aventis) |
Research Assistant
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Stage de deux mois à Francfort. Recherche d'une nouvelle voie de synthèse d'une molécule à visée thérapeutique en utilisant des catalyseurs de transfert de phase. | |
Secteur : Pharmacie et santé |
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